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CAPCELL PAK C18 KG

CAPCELL PAK C18 KG,迄今为止CAPCELL PAK产品中耐碱能力最强的色谱柱。

采用新型聚合物包被技术实现高耐碱性,pH值耐受范围扩大(pH 1~12);

柱流失更低,更适合LC-MS分析;

使用三官能团C18键合相,具有比CAPCELL PAK C18 MG / MGII更优秀的平面识别能力;

通用性更强、化合物适用范围更广,尤其擅长核酸分析。

常规液相色谱、超高效液相色谱和半制备型液相色谱,CAPCELL PAK C18 KG系列色谱柱实现了全规格覆盖。

更有采用PEEK筛板和PEEK内嵌型柱体的CAPCELL PAK INERT C18 KG规格,适用于生体样品及金属配位化合物的分析。

 

物性值

官能团 细孔径
(nm)
粒径
(μm)
比表面积
(m2/g)
C% 密度
(μmol/m2)
pH范围 耐压
(MPa)
USP
C18 (十八烷基) 10 2 320 17 2.7 1~12 100 L1
C18 (十八烷基) 10 3 320 17 2.7 1~12 20/50* L1
C18 (十八烷基) 10 5 320 17 2.7 1~12 20 L1

*仅限内径2.1 mm的色谱柱

 

 

 

更低的柱流失

 

即使与适合LC-MS分析的低柱流失MGIII色谱柱相比,CAPCELL PAK C18 KG的柱流失实现了大幅降低,成为CAPCELL系列中最适合LC-MS分析的C18色谱柱。

 

 

 

【液相条件】
色谱柱:2.0 或 2.1 mm i.d. × 100 mm
流动相:A) 0.1 vol% HCOOH,   B) 0.1 vol% HCOOH, CH3CN

        B  5% (0 min) - 95% (8 min) - 95% (13 min) - 5% (13.1 min) 

流 速:0.4 mL/min
温 度:40℃
检测器:TIC (Mass Range: 50-1000), ESI positive

 

流速及理论塔板数的关系  -碱性化合物分析-

 

CAPCELL PAK C18 KG S2色谱柱与A公司和B公司的杂化硅胶柱相比较,在高流速下,KG色谱柱的柱压更低,但理论塔板数更高。

 

 

 

【液相条件】

色谱柱:2.1 mm i.d. × 50 mm

流动相:20 mmol/L Phosphate buffer ( KH2PO4 / K2HPO4 = 1 / 1 in molar ratio) / CH3OH = 20 / 80

温 度:40 ℃

检测器:UV 220 nm

进样量:1 µL

样 品:Amitriptyline(100 μg/mL)

碱性条件下的耐久性

pH11条件下获得高耐久性。

 

 

 

【液相条件】

色谱柱:CAPCELL PAK C18 KG S5 ; 4.6 mm i.d. x 150 mm

流动相:10 mmol/L (Na2B4O7+NaOH) pH 11 / CH3OH = 90 / 10

温 度:50 ℃

流 速:1.0 mL/min

检测器:UV 254 nm

样 品:Benzyl Alcohol

 

酸性条件下的耐久性

 

即使三氟乙酸的流动相也可以稳定使用。

 

 

 

【液相条件】

色谱柱:CAPCELL PAK C18 KG S5 ; 2.1 mm i.d. x 50 mm

流动相:A) 0.1 vol% TFA,   B) 0.1 vol% TFA, CH3CN

        B  25% (0 min) - 70% (4 min) - 25% (4.1 min)

温 度:40 ℃

流 速:0.6 mL/min

检测器:UV 220 nm

进样量:2 µL

样 品:1.Ambroxol,2.Epinastine,4.Diphenhydramine,7.Ketoprofen,8.Flurbiprofen,10.Ibuprofen(各20 μg/mL) 3.Olopatadine,9.Diclofenac(各10 μg/mL) 5.Sulindac 15μg/mL,6.Fexofenadine 40 μg/mL

 

碱性流动相条件下色谱柱耐用性提升

 

与过去的C18色谱柱相比较,在连续进样300次时,可看到KG色谱柱维持了良好的分离性能及保留时间,具有优秀的耐用性。

 

 

 

 

【液相条件】

色谱柱:CAPCELL PAK C18 KG S3 ; 2.1 mm i.d. x 100 mm

流动相:A) 15 mmol/L DBA, 50 mmol/L HFIP

        B) 15 mmol/L DBA, 50 mmol/L HFIP, 50 vol% CH3OH

        B  73% (0 min) - 78% (20 min) - 73% (20.1 min) 

温 度:60

流 速:0.2 mL/min

检测器:UV 270 nm

进样量:2 µL

样 品:100 μg/mL each in 10 mmol/L Tris-HCl buffer (pH 8)

 

血浆加标样品连续进样的寿命考察

 

生物来源样品分析中,通常由于填料表面的吸附作用,而导致色谱柱污染劣化。

CAPCELL PAK C18 KG色谱柱在极限条件下,即使进样1000针也能够维持良好性能,可长期稳定使用。

 

 

 

 

【液相条件】

色谱柱:CAPCELL PAK C18 KG S2 ; 2.1 mm i.d. x 50 mm

流动相:A) 0.1 vol% HCOOH,  B) 0.1 vol% HCOOH,CH3CN

        B  30% (0 min) - 90% (2 min) - 90% (3 min) - 30% (3.1 min)  

温 度:40 ℃

流 速:0.6 mL/min

检测器:UV 220 nm

进样量:2 µL

样 品:1.Febuxostat (10 μg/mL in human plasma supernatant)

 

产品一览表

 

 

 

 

 

CAPCELL PAK KG系列色谱柱使用说明书

 

在此,非常感谢您选购我公司的聚合物包被型CAPCELL PAK KG系列色谱柱。

CAPCELL PAK C18 KG系列色谱柱是使用了专为其开发的高纯度硅胶作为基材,表面包覆单层有机硅聚合物薄膜后,在其上键合十八烷基(C18)的高性能色谱柱。该填料具有优秀的耐碱性能,色谱柱可在pH范围1-12稳定使用。

 

色谱柱的启用

每一根色谱柱在出厂前,都经过了严格的出厂测试,只有满足出厂标准方可出售。每一根CAPCELL PAK KG系列色谱柱的柱盒内均含有色谱柱的性能测试报告和所用填料的检测报告供使用者查看。性能测试报告包含了色谱柱柱号,色谱柱规格,填料批次号,理论塔板数和所用的测试条件,填料检测报告包含了硅胶填料的孔径分布及金属含量等的检测数据。为了保证色谱柱的正常使用,建议在使用前检查以下事项:

1) 检查色谱柱包装盒是否完整,有无拆封和碰撞痕迹。
2) 色谱柱标签是否与包装上的柱号、柱型相符,色谱柱两端堵头是否完整。
3) 色谱柱包装盒内是否有色谱柱性能测试报告。

 

色谱柱的安装

1) 安装色谱柱之前,请使用不含有缓冲盐、强酸或强碱的流动相对液相色谱系统进行冲洗置换。

2) 为尽量减少死体积,色谱柱的接头使用了外径1/16英寸配管的螺头(MALE NUT)。请确保装置的配管接头正确连接,并且锥箍的顶端已插入接头内侧(参照图1)。若配管不匹配,特别是直接使用其他类型色谱柱所用配管时,锥箍前端的配管长度(图1中的V)与色谱柱尾端接头的长度(图1中的L)经常会不同,因而引发故障。

若L>V,会产生死体积,甚至出现色谱峰展宽或拖尾现象,并且分离变差。

若L<V,由于锥箍无法密封,所以会导致漏液。

图1 色谱柱的连接图

 ※频繁更换色谱柱,可能会导致螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。这种情况下若进一步拧紧,螺母的头部可能会发生断裂。

3) 新色谱柱的保存液请参看色谱柱的性能测试报告,KG系列色谱柱为纯乙腈。为避免缓冲盐的析出,请使用与流动相比例相同的水和有机相混合溶液对色谱柱和仪器进行冲洗,随后再置换为检测用流动相进行平衡,直至基线平稳。

 

色谱柱的使用

 

流动相

可用流动相的种类与一般化学键合型硅胶类色谱柱所使用的流动相相同,使用含有离子对试剂等表面活性剂的流动相,色谱柱的寿命相对会变短

pH范围

CAPCELL PAK KG系列色谱柱的可用pH范围为1-12。

为防止色谱柱的早期劣化,请注意流动相的pH不要超过使用范围。如果pH频繁发生大幅度的变化,会引起重现性变差、色谱柱提前劣化等问题。

使用方向

请按照色谱柱标签所示方向进行安装,尽量不要双向混用。

分析注意事项

样品

1.请尽量将样品溶解在流动相中进行分析。

2.样品溶液若采用洗脱能力强的溶剂,会造成色谱峰的展宽或裂峰。

3.样品若不易溶于流动相中,进样后会在色谱柱中析出,造成柱压的急剧上升,故需注意。

4.样品溶液的pH请不要超过色谱柱的可用pH范围。

仪器

1.请配备在线过滤头(0.45 μm以下滤膜),流动相去除杂质后再使用在线脱气机进行充分脱气。

2.为防止由异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞,建议使用线上过滤器。

  

色谱柱的冲洗保存

 

冲洗

当色谱柱峰形发生分叉、拖尾、前延等情况,或保留时间波动、分离度降低和压力升高等情况时,表明色谱柱受到一定污染,可使用适当方法进行冲洗。

1.如流动相不含缓冲盐,可使用80%甲醇或乙腈对色谱柱冲洗20-30个柱体积。

2.如流动相含缓冲盐,可先使用80%水和有机相混合溶液冲洗40个柱体积充分去除缓冲盐,再使用80%甲醇或乙腈冲洗20-30个柱体积。

3.对于盐析的色谱柱,建议使用80%水和有机相混合溶液,在低流速下对色谱柱进行冲洗(如100 μL/min)过夜。

4.在使用梯度条件前,建议使用高比例有机相对色谱柱进行冲洗,再平衡至梯度起始流动相。

5.如果使用特殊流动相可直接致电技术中心进行咨询。

 

保存

1.若一个月以内短期保存,如流动相中含缓冲盐、酸或碱,建议使用与流动相比例相同不含盐的溶剂充分冲洗置换,再使用60%乙腈进行置换保存。请用附带的堵头密封,保存在温差小的阴冷处。

2.若一个月以上的长期保存,充分置换流动相中的缓冲盐、酸或碱后,用出厂时的溶剂置换(100%乙腈)并用附带的堵头密封,保存在冷暗处。

3.避免使用100%水相清洗色谱柱。

  

故障与对策

使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题,存在各种原因。但由于无法将其一一列举,故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题,或请致电技术中心或公众号进行咨询。

 

问题现象 原因 对策
色谱柱压升高 异物堵塞
①流动相、样品溶液中杂质、不溶物
②配管内的水垢
③活塞密封圈的碎片
④样品成分的析出
预先用滤膜对流动相、样品溶液进行过滤。
安装线上过滤器。
清理配管及更换活塞密封圈。
使用流动相配制样品溶液。
色谱峰分裂、拖尾、展宽 ①由于配管连接错误导致产生死体积
②流动相条件不适合
离子抑制法:抑制不充分(样品量过多)
离子对法:离子对试剂浓度不足(样品量过多)
③色谱柱劣化
※若色谱柱劣化或填充层出现裂隙,则无法进行修复。
重新连接配管。
考察pH、盐浓度、样品量等。
考察离子对试剂浓度、pH、样品量等。
通过柱效检测来确认色谱柱性能
保留时间延迟或不稳定 ①漏液(根据泵压值进行判断)
②流动相条件不适合
③色谱柱的平衡时间不够
检查泵、配管系列的漏液情况。
充分平衡。
保留时间变短 ①使用强酸或碱导致配位基断裂(劣化)
②流动相条件不适合
③色谱柱的平衡时间不够
充分平衡。

 

CAPCELL PAK KG系列色谱柱在出厂前已进行了严格的性能检查。但是万一出现不合格产品,烦请您联系我公司。

但是,若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用注意事项进行使用而导致劣化时,我们不能承担该类责任,望请谅解。

收到商品后10天以内若无投诉,即可认定为合格品。在此之后不能再更换,望请谅解。

 

 

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