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CAPCELL PAK X-H

CAPCELL PAK系列再添新品，耐压范围升级，高分离效率与仪器兼容性兼得

在保持原有各系列保留特性和分离性能的基础上，压力耐受上限提升至50MPa，3μm、4.6mm i.d.×250mm的标准化规格，兼顾高分离度需求与广泛仪器兼容性，为常规分析与方法开发提供更灵活的高压解决方案。

特点介绍

1. 适配主流UHPLC仪器，支持用户直接升级原有分析方法至更高流速（如从1.0 mL/min提升至1.5 mL/min），显著缩短单针运行时间。

 

2. 250 mm柱长设计针对复杂混合物（如天然产物、多肽杂质谱）提供更高理论塔板数，50 MPa耐压保障长柱在梯度洗脱或高粘度流动相（如含异丙酮）下的稳定性，避免柱床塌陷风险。

 

3. 与相应系列的5 μm和3 μm色谱柱采用相同的填料制造技术，无需重新开发方法或调整仪器配置，即可直接替换为新一代高压柱，快速实现分析效率提升。

CAPCELL PAK X-H 系列简介

●CAPCELL PAK C18 MGII-H  /  MG-H

 

CAPCELL PAK C18中的明星产品，您的日常分析工作中升级为X-H后，无需重新筛选流动相条件，通过提升流速的方式，即可得到更加快速的分析效率和更高的理论塔板数。

 

 

●CAPCELL PAK ADME-HR-H

 

如何在UHPLC上把金刚烷键合相的能力发挥到极致？选择亚2μm全多孔有点担心压力太高且容易堵柱，选择亚3μm表面多孔有点担心柱容量不足，选择5μm常规规格分析效率又上不去。让CP ADME-HR-H来解决您的烦恼吧！

 

 

●CAPCELL PAK C18 AQ-H

 

在获取极性化合物更高分离度和更好柱效的时候，不少用户选择了CP AQ C18 S3 4.6*250色谱柱，请升级为CP C18 AQ-H来获取更快速的分析效率。

 

 

●CAPCELL PAK C18 ACR-H

 

耐酸C18柱

 

 

●SUPERIOREX II ODS-H

 

高含碳量C18柱

 

 

●CAPCELL PAK C8 DD-H

 

耐酸耐碱C8柱

 

 

CAPCELL PAK X-H系列色谱柱使用说明书

 

CAPCELL PAK X-H系列色谱柱是采用在多孔球形硅胶填料表面包覆单层有机硅聚合物薄膜，并在其上键合十八烷基（C₁₈）等各种官能团的高性能填料填充的色谱柱。该填料既具有硅胶类填料的高分离能力和耐压性，又具有聚合物填料的耐久性，是结合了这些优点的具有划时代意义的填料。
为了能够长期且稳定地使用色谱柱，请在熟读该使用说明书后进行正确使用。

 

色谱柱的使用

1) 强烈撞击可能会造成色谱柱劣化，请小心谨慎使用。
2) 请在压力指示为0时进行色谱柱的安装和拆卸。
3) X-H色谱柱的最大使用压为50 MPa。

 

色谱柱的安装

1) 色谱柱的接头使用了外径1/16英寸配管的螺头(MALE NUT)。请确保装置的配管接头正确连接，并且锥箍的顶端已插入接头内侧（参照图1）。

2) 安装色谱柱之前，请将装置配管内的液体置换成所用的流动相。

　※请确认色谱柱出厂时的溶剂（记录在色谱柱附带的报告中），并注意盐析现象等。

3) 请按照色谱柱标签上的箭头方向来安装色谱柱。

 

分析

 

流动相

1) 可用流动相的种类与一般化学键合型硅胶类色谱柱所使用的流动相相同。
2) CAPCELL PAK X-H的可用pH范围根据键合基团的不同而有所变化。请参考相应的CAPCELL PAK X系列使用。
可用pH范围是以保留时间和理论塔板数不会提早减少为评价基准的。
为防止色谱柱的早期劣化，请注意流动相的pH不要超过表1的范围。如果pH发生大幅度的变化，会引起重现性变差、色谱柱提前劣化等问题。
在有机溶剂含量少、色谱柱温度高的条件下，耐酸耐碱性能会降低。

 

3) 请过滤（0.45 μm以下滤膜）流动相去除杂质后再进行充分脱气。

4) 为防止由异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞，建议使用线上过滤器。

5) 新色谱柱使用色谱柱报告中标示的流动相封存。若要置换成含无机盐的流动相，请注意置换程序，不要造成盐析出。

6) 使用含有离子对试剂等表面活性剂的流动相，色谱柱的寿命会变短。

7) C₁₈ AQ在使用100%水相作为流动相时，根据条件不同，也有可能会出现寿命极度缩短的情况。如果一定要使用100%水相作为流动相，请在酸性条件下使用磷酸盐缓冲液，这样能够延长色谱柱的寿命。
8) 以下使用方法一般会导致色谱柱劣化，请避免此类操作。
大幅变动pH或频繁变更流动相的组成。
在超过50 MPa的柱压下连续使用，或者压力急剧变化超过数MPa。

 

样品溶液的配制

1) 请尽量以流动相对样品进行溶解。
2) 样品溶液若采用洗脱能力强的溶剂，会造成色谱峰的展宽。
3) 如样品不易溶于流动相中，进样后会在色谱柱中析出，造成柱压的急剧上升，故需注意。
4) 样品溶液的pH请不要超过色谱柱的可用pH范围。

 

分析时的注意事项

 

　a. 请使用与分析柱相同填料的预柱。使用不同填料或其他公司硅胶系化学键合型填料的预柱时，可能无法得到正常的色谱峰。

　b. 中性条件下分析质子化的碱性化合物时，提高流动相中缓冲盐浓度、有机溶剂含量和温度都能使峰形变好。

　c. 使用强酸性或强碱性的流动相后，碱性化合物的峰形会变差。

 

色谱柱的保存

1) 请用附带的堵头密封，保存在温差小的阴冷处。

2) 在使用了TFA等强有机酸或碱(pH>8)的流动相之后，请使用与所选用的流动相组成相同的有机溶剂和水的混合溶液进行置换（避免只用水来进行置换）。若是一周以上的长期保存，请进一步使用乙腈进行置换。

3) 若是一个月以上的长期保存，使用不会盐析的溶剂冲洗后，用出厂时的溶剂置换并用附带的堵头密封，保存在冷暗处。

4) 请尽量避免使用100%水相清洗色谱柱。

 

色谱柱的连接

请按照图1所示进行配管连接。若配管不匹配，特别是直接使用其他类型色谱柱所用配管时，锥箍前端的长度（图1中的V）与尾端接头的长度（图1中的L）经常会不同，因而引发故障。

若L＞V，会产生死体积，甚至出现色谱峰展宽或拖尾现象，并且分离变差。

若L＜V，由于锥箍无法密封，所以会导致漏液。
※ 频繁更换色谱柱，可能会导致螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。这种情况下若进一步拧紧，螺母的头部可能会发生断裂。

图1 色谱柱的连接图

 

故障与对策

使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题，存在各种原因。但由于无法将其一一列举，故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题。